BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队推测

中期的研究确认，新冠流感病毒通过建构受体心肌紧张素转化复合物（ACE2）转入细胞内。然而，ACE2较广属于各种组织，心脏、肾、乳头等，在控制眼压、预防心肌梗死和肾损伤等方面具有关键作用。在肺部ACE2的遗漏能够增强心肌通透性和肺水肿，带来严重的肺损伤。因此，以ACE2为机理病患新冠流感病毒，就会适得其反，诱发影响。

在最近的预刊行博客BioRxiv，中华民国空军军医大学的陈志南院士团队在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。研究称他们发现新冠流感病毒属于自己入侵体内细胞内的途径，即新冠流感病毒S蛋白质可与体内细胞内上的受体CD147建构，进而感染细胞内。这一属于自己途径为发现特定抗病毒新冠病物具有指导意义。

CD147属于跨膜的致病球蛋白质，与发生、疟原虫侵袭和流感病毒感染有关系。已有研究确认CD147能促进SARS流感病毒滴细胞内，CD147拮抗病毒剂对SARS流感病毒具有生物活性。在本次研究中，对Vero E6细胞内系开展灌注培养，感染新冠流感病毒（100TCID50）。结果发现人源化的抗病毒CD147抗病毒体竞争性的消除新冠流感病毒S蛋白质与CD147的建构。

研究执法人员借助多种致病学关键技术确认CD147与新冠流感病毒S蛋白质交互作用。通过表层凝聚态共振（SPR）确认CD147与S蛋白质派和方程为1.85×10-7 M。通过抗病毒CD147抗病毒体（实验室自制）和抗病毒新冠流感病毒S蛋白质抗病毒体（售给义翘神州）开展致病共沉淀扫描，结果与SPR一致。借助售给义翘神州和自制抗病毒体开展WB实验，获得不同的结果。在ELISA扫描中，用抗病毒CD147抗病毒体与新冠流感病毒S蛋白质竞争，分析两者与CD147的建构能力。某种程度用售给义翘神州的新冠流感病毒S蛋白质抗病毒体孵育容器。结果显示CD147和新冠流感病毒S蛋白质的EC50为68.83μg/mL。通过竞争性消除试验，抗病毒CD147抗病毒体能够竞争性消除新冠流感病毒S蛋白质与CD147建构，IC50为16.44μg/mL。

研究执法人员还全面的借助致病电子显微镜观察感染新冠流感病毒的Vero E6细胞内。细胞内基底经过相应的一抗病毒抗病毒CD147抗病毒体（实验室自制）和抗病毒新冠流感病毒S蛋白质抗病毒体（售给义翘神州）处理后，借助胶体金标记法开展扫描。结果发现这两种蛋白质主要存在于Vero E6细胞内的流感病毒包涵体中，指明CD147和新冠流感病毒S蛋白质交互作用，增强流感病毒对体内细胞内的侵袭。

总之，研究结果表明CD147是新冠流感病毒S蛋白质的潜在受体，两种蛋白质交互作用能促进新冠流感病毒对体内细胞内的侵袭，因此，该研究结果为COVID-19病患药物开发提供了属于自己机理。义翘神州SARS-CoV-2 S蛋白质单克隆抗病毒体ELISA扫描结果如下图，如果想要了解更为多冠状流感病毒抗病毒体产品，可以图像图中二维码。

原始来历：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.